مرک | خرید مرک | خرید merck | ماده شیمیایی مرک | ماده شیمیایی merck | نمایندگی merck

نباید با Merck & Co. (MSD)، شرکت فرعی قبلی خود که اکنون یک شرکت مستقل است، اشتباه گرفته شود:

گروه Merck که مارک و مارک شناخته شده است، یک شرکت آلمانی چند ملیتی داروسازی، شیمیایی و علوم زیستی است که مقر آن در دارشتشت است و حدود 50،000 کارمند در حدود 70 کشور دارد. Merck در سال 1668 تاسیس شد و قدیمی ترین شرکت شیمیایی و دارویی در جهان است و همچنین یکی از بزرگترین شرکت های داروسازی در جهان است.

Merck در اروپا، آفریقا، آسیا، اقیانوسیه و آمریکا فعالیت می کند. این مراکز بزرگ تحقیق و توسعه در دارشتشت، بوستون، توکیو و پکن دارند. Merck پیشگام تولید تجاری مرفین در قرن 19th و برای یک زمان انحصار مجازی در کوکائین برگزار شد.

Merck مالکیت خصوصی تا زمانی که عمومی در بورس اوراق بهادار فرانکفورت در سال 1995 بود، و در فهرست DAX شرکت های برتر آلمان فهرست شده است. خانواده Merck هنوز اکثریت 70.3 درصد از سهام شرکت را کنترل می کنند. گروه Merck شامل حدود 250 شرکت در 180 کشور جهان است. شرکت مادر اصلی کنونی این گروه از سال 1995 به نام Merck KGaA نامگذاری شده و به طور عمده متعلق به شرکت مادر اصلی اصلی E. Merck oHG است که در حال حاضر به عنوان یک شرکت برگزاری فعالیت می کند.

شرکت داروسازی آمریکایی Merck & Co. به عنوان یک شرکت تابعه Merck در سال 1891 تاسیس شد، اما توسط ایالات متحده در سال 1917، ملیت شد، قبل از خصوصی شدن دوباره زمانی که جورج W. Merck سهام را در سال 1919 خریداری کرد. این به معنای MSD (Merck Sharp و Dohme) در خارج از آمریکای شمالی است. Merck of Darmstadt اصلی حقوق نام Merck را در همه کشورها به جز ایالات متحده آمریکا و کانادا دارد که در آن EMD (امانوئل Merck، Darmstadt) شناخته می شود. در سال 2015 Merck یک هویت نام تجاری یکسان جدید را برای تمام شرکتهای تابعه اش به تصویب رساند و این شرکت بر روی قصد خود برای حمایت از نام تجاری “Merck واقعی” در سطح جهانی و شروع دادرسی علیه شرکت فرعی خود در زمینه استفاده از این نام تأکید کرد.
این شرکت مراسم بزرگداشت 350 سالۀ خود را در سال 2018 جشن می گیرد.


تاریخ
ریشه ها و مصادره
داروخانه فرشته در دارشتستان که متعلق به خانواده Merck از سال 1668 بود؛ آغاز شرکت Merck

ریشه های Merck تا قرن 17 در آلمان باز می گردد. در سال 1668، فردریش یعقوب Merck، متخصص روانشناسی، مالکیت Engel-Apotheke (“داروخانه فرشته”) را در Darmstadt آلمان گرفت.

در سال 1816، امانوئل Merck، یکی از بنیانگذاران اصلی، داروخانه را گرفت. با تشکر از آموزش علمی او موفق به جداسازی و تشخیص چندین آلکالوئید مختلف در آزمایشگاه داروخانه شد و با انجام این کار تعدادی از داروها را اختراع کرد. او در سال 1827 تولید این مواد را آغاز کرد و آنها را “کابینه نوآوری های دارویی و شیمیایی” نامید. او و جانشینانش به تدریج یک کارخانه دارویی شیمیایی تولید کردند که علاوه بر مواد اولیه برای داروهای دارویی، بسیاری از مواد شیمیایی دیگر و (از سال 1890) داروها را تولید کردند.

در سال 1891، جرج (Merck) خود را در ایالات متحده تاسیس کرد و Merck & Co. را در نیویورک تاسیس کرد. Merck & Co. پس از جنگ جهانی اول مصادره شد و به عنوان یک شرکت مستقل در ایالات متحده تاسیس شد. [13] [14] امروزه شرکت آمریکایی که به عنوان Merck Sharp و Dohme (MSD) در خارج از ایالات متحده و کانادا کار می کند، در حدود 120،000 کشور (حدود 86،000 کارمند) (دسامبر 2011) دارد. این یکی از 5 شرکت برتر داروسازی در سراسر جهان است که بزرگتر از نیاکان آلمانی است که 40700 نفر در 67 کشور (دسامبر 2011) استخدام می شود. در حالی که Merck در Darmstadt جانشین قانونی Merck اصلی است و حقوق مربوط به نام Merck را در همه کشورها به جز ایالات متحده و کانادا حفظ می کند، گاهی اوقات به عنوان “Merck Merck” یا “Merck Darmstadt” در آمریکای شمالی شناخته می شود. این شرکت قبلا نیز به عنوان “E. Merck” (Emanuel Merck) نامگذاری شده است.


فعالیت های قرن بیست و یکم

در سال 1973 Merck Ltd. BDH Chemicals [15] را از گروه Glaxo خریداری کرد.
Merck مرکز بازدید در Darmstadt، که از اوایل 1980s تا حدود 2015 ایستاده بود

در اوائل دهه 80 Merck Group یک مرکز بازدید کننده در مقر Darmstadt خود ساخته بود که دارای یک هرم است که طراحی آن بحث انگیز بود.

Merck به طور قانونی به نام E. Merck oHG تا 1995 بود. در سال 1995، آن را در بورس اوراق بهادار فرانکفورت ثبت شده و تبدیل به یک KGaA، به طور قانونی به نام Merck KGaA.



2000 تا 2009
در تاریخ 13 مارس 2006، Merck یک پیشنهاد خرید برای Schering AG، بزرگترین تولیدکننده پیشگیری از بارداری در جهان را اعلام کرد. در تاریخ 23 مارس 2006، Bayer AG یک پیشنهاد حمایت کننده برای Schering ارائه داد و Merck تصمیم گرفت که از پیشنهاد شرکت برای شرکت خارج شود. Schering نباید با Schering-Plough که بعدها بخشی از Schering AG بود، اما توسط Merck & Co. در سال 2009 به دست آورد. در سپتامبر 2006، شرکت Serono SA، بزرگترین شرکت بیوتکنولوژی سوئیس، پیشنهاد خرید را اعلام کرد. این معامله شامل خرید 64.5 درصد از سهام خانواده Bertarelli در Serono بود که به دنبال پیشنهاد مناقصه عمومی برای سهام باقیمانده از نوامبر 2006 بود. این شرکت ترکیبی دارای بودجه R & D حدود 1.1 میلیارد دلار و فروش حدود 4.6 میلیارد دلار است. تقریبا 2 میلیارد دلار فروش بیولوژیک آن را 7 در میان شرکت های دارویی / بیوتکنولوژی می کند. نهاد جدید، Merck Serono، عملیات خود را در سال 2007 آغاز کرد.



2010 به بعد
کارخانه تولید مواد شیمیایی Merck در گنرسایم

در سال 2010، Merck بیش از 5 میلیارد یورو (7.2 میلیارد دلار) از شرکت Millipore مستقر در Billerica (MA) را در اختیار گرفت. [20] [21] در حال حاضر Merck واحد علوم کسب و کار علم است. Merck با کسب Millipore، ادغام دارایی های ایالات متحده و خاموش کردن تاسیسات و انبار Gibbstown است. عملیات Gibbstown به دفتر جدید فیلادلفیا و ستاد Millipore منتقل خواهد شد.

Merck کره “جایزه سرپرست سرمایه گذاران” در روز 5 همکاری صنعتی کره-اتحادیه اروپا در سال 2011 را دریافت کرد.

در ماه دسامبر 2013، شرکت AZ Electronic Materials SA (AZEM) برای پرداخت 2.6 میلیارد دلار پول نقد به منظور افزایش تولید مواد شیمیایی مخصوص به صنعت الکترونیک، خریداری کرد.

در سپتامبر 2014 Merck متوقف شد توسعه بالینی دو نامزد مواد مخدر در توسعه با اکسیژن بیوتراپی. یک نامزد مواد مخدر در موفقیت استخدام بیمار دچار کمبود موفقیت آمیز شد و داروهای ضد ویروس آنتی ژن اختصاصی MUC1، تکهموتید (L-BLP25)، نقطه پایان فاز I / II از افزایش بقای کلی در بیماران مبتلا به ریه های غیر سلولی مرحله III سرطان.  بعدا در ماه سپتامبر اعلام شد که این شرکت سیگما آلدریچ را برای 17 میلیارد دلار به دست آورد. پس از خرید در سال 2015، Merck حدود 50،000 کارمند دارد.  در ماه نوامبر 2014، Merck و Pfizer توافق کردند که قرارداد برای فروش دومین حق اشتراک را برای توسعه داروهای ایمونوتراپی تجربی برای هزینه 850 میلیون دلار به فروش برسانند.

در ماه اکتبر سال 2015، Merck اعلام کرد که حقوق دارو کوان را به BioMarin Pharmaceutical Inc برمی گرداند. این دارو در درمان اختلالات ژنتیکی نادر PKU مؤثر است، اما Merck از ژنتیک به درمان سرطان، ایمونولوژی و نورولوژی منتقل می شود. در ماه اکتبر اعلام شد که کارل-لودویگ کلی، مدیر عامل شرکت Merck از آوریل 2007، در آوریل 2016 بازنشسته خواهد شد و بعد از آن Stefan Oschmann، که از سال 2011 عضو هیأت مدیره بوده است، می شود. این شرکت شروع به ساخت امکانات جدید برای عملیات R & D خود کرد و یک مرکز بازدید کننده جدید در سایت Darmstadt در اوایل سال 2010 تا 2015، هرم سایت را به عنوان بخشی از بازسازی ها خراب کرد.
دفتر مرکزی Merck در دارشتستان

در آوریل 2017، شرکت اعلام کرد که شرکت BioControl Systems Inc را امتحان کرده است. در ماه اوت همان سال شرکت اعلام کرد که سود سپرده های ناتریکس را برای مبلغ نامشخص اعلام کرده است.



Merck سلامت مصرف کننده
در سپتامبر 2017، Merck گفت که در حال بررسی گزینه هایی برای بخش بهداشت و درمان مصرف کننده خود از جمله فروش کامل یا جزئی کامل یا مشارکت استراتژیک است. یک تحلیلگر سهامی تخمین زده می شود که این واحد می تواند قیمت خرید را از فروش 1.8 میلیارد یورو به 2.7 میلیارد یورو برساند. در ماه دسامبر رویترز گزارش داد که هر دو سهام نستله و سهامداران سهامدار Stada تهیه پیشنهادات برای گروه بهداشت Merck را تهیه کردند. چند روز پس از آن، رویترز دوباره گزارش داد که “پروجیو” نیز تقاضای تقسیم این منطقه را در 4 میلیارد یورو (4.7 میلیارد دلار به 4.8 میلیارد دلار) پیشنهاد داد. در آوریل 2018، رویان گزارش داد که تولید کننده داروهای عمومی مولان در بحث های پیشرفته برای کسب کسب و کار بهداشت مصرف کننده بین 3.5 تا 4 میلیارد یورو (3-3.4 میلیارد پوند) بود. بعدا ماه، رویترز گزارش داد که Procter & Gamble این سهم را برای 3.4 میلیارد یورو (2.96 میلیارد پوند و 4.2 میلیارد دلار) خریداری خواهد کرد.



نام

Merck in Darmstadt تنها جانشین قانونی Merck اصلی است و حقوق مربوط به علامت تجاری Merck را در همه کشورها به جز ایالات متحده و کانادا حفظ می کند. در کمپین های تبلیغاتی اخیر، این شرکت به عنوان “Merck اصلی” و “Merck واقعی” اشاره کرده است. این شرکت تا سال 1995 به طور قانونی شناخته شده به عنوان E. Merck oHG بود، زمانی که Merck KGaA به عنوان شرکت اصلی اصلی و اولین شرکت برگزاری شرکت تبدیل شد. هر دو OHG و KGaA عبارتند از نوع نشانه های تجاری عمومی و در سخنرانی یا نام تجاری روزمره استفاده نمی شود.

در سال 2015 Merck یک لوگوی جدید را به تصویب رساند و گفت: “محافظت از نام تجاری” Merck واقعی “بسیار تهاجمی خواهد بود. در دادگاه های مختلف در برابر شرکت Merck & Co. (MSD) استفاده نامناسب از نام Merck. در سال 2016 دادگاه عالی دادگستری در بریتانیا حکم کرد که MSD قراردادی را با شرکت مادر سابق خود نقض کرده است و تنها Merck of Darmstadt حق استفاده از نام Merck در انگلستان را دارد؛ قاضی همچنین معتقد است که استفاده از MSD از Merck به عنوان بخشی از نام تجاری در وب سایت های جهانی آن به انگلیس منتقل شده و حقوق مارک مارک را در انگلستان نقض کرده است. در پاسخ، MSD دادخواستی را در ایالات متحده آغاز کرده است.



حل و فصل حل قیمت

Generics UK (اداره پیشین بریتانیا Merck، کسب و کار جهانی Generics که در 2 اکتوبر 2007 به فروش می رسد) پرداخت 12 میلیون پوند متوالی را با وزارت بهداشت در رابطه با دخالت در کارتل در رابطه با قیمت و عرضه اعلام کرد.

NHS ادعا می کند که شرکت های مختلف مواد مخدر از شرایط بازار انحصاری استفاده می کنند و NHS را مجبور به پرداخت هزینه های بالقوه می کنند. محققان تقلب در NHS معتقدند توطئه ای برای محدود کردن عرضه 30 دارو معمول تجویز شده خود، از جمله یک کلاس از آنتی بیوتیک های پنی سیلین و یک نسخه عمومی از بهترین فروش زخم زانتاک است. اداره کل امنیت ملی تا کنون ادعا کرده است که در رابطه با فقط سه دارو، به دنبال خسارت بیش از 150 میلیون پوند است، در حالی که اداره جاسوسی جدی (SFO) تحقیقات موازی را در مورد اتهامات مربوط به قیمت گذاری محدود به عرضه قرص ناباروری خون انجام می دهد وارفارین و آنتی بیوتیک های مبتنی بر پنی سیلین. خانه ها و دفاتر مدیران اجرایی در شش شرکت، از جمله Ranbaxy، Generics UK، Norton Healthcare، Goldshield و Regent-GM، توسط SFO در ماه مه 2002 مورد حمله قرار گرفتند.


 

مراقبت های بهداشتی
پس از انزوای ویلهلم آدام سرترنر از مورفین از تریاک در سال 1805، Merck پیشگام (از سال 1827) تولید تجاری مورفین برای یک بازار جهانی در حال گسترش بود. از سال 1884 تا کنون، Merck نیز در تولید و بازاریابی کوکائین نقش داشت. سیگموند فروید، نویسنده یبر کوکا (1884)، همکاری مشتاق در تحقیقات کوکائین Merck بود، هرچند پیشرفت متدولوژیکی مطالعات خودآزمایی او به چالش کشید. توجه به ویتامین ها به عنوان یک محصول جدید به کار رفته بود و ویگانتول در سال 1927 معرفی شد و پس از آن Cebion در سال 1934 معرفی شد.
پس از شکست آلمان در جنگ جهانی دوم، Merck با اجازه دولت نظامی برای تولید مواد مخدر، سموم دفع آفات، مواد نگهدارنده غذا، مواد شیمیایی و مواد شیمیایی مناسب برای استفاده در آزمایشگاه مجوز داده شد. به زودی پس از آن رونق به طور معمول به عنوان “Wirtschaftswunder” (معجزه اقتصادی) شناخته می شود. برای Merck این به معنی رقم فروش دو رقمی برای سال ها بود. محصولات این زمان شامل داروهای خوراکی – به عنوان مثال Fortecortin است که هنوز هم استفاده می شود – درمان ناصیف سرد یا هورمون آماده سازی Gestafortin و Menova.
در حال حاضر Merck بیش از 2500 نفر را در 4 مرکز تحقیق و توسعه خود از طریق. بوستون، درمستادت، پکن و توکیو. در سال 2013، Merck در عملیات تحقیق و توسعه خود بیش از 1183 میلیون یورو سرمایه گذاری کرد. تمرکز تحقیق و توسعه دارویی فعلی Merck بر روی سرطان و مراقبتهای قلبی- متابولیک است. در منطقه درمان اولیه، اولین محصولی که در آن به بازار عرضه شده است Erbitux (cetuximab) است، که در سراسر جهان علاوه بر آمریکای شمالی دارای حقوق بازاریابی است. (Cetuximab توسط Imclone Systems کشف شده است، و در بریتیش امریکس سوبیب در آمریکای شمالی عرضه می شود.) سایر محصولات Merck عبارتند از: متفورمین، بیسپرولول، لووتیروکسین و Digitoxin. استراتژی تحقیق بالینی Merck شامل یک مشارکت با Quintiles است که در آن دومین به توسعه بالینی تمام ترکیبات آن کمک می کند.


علم شیمی
در بخش مواد شیمیایی، کار بر روی رنگدانه های اثر در سال 1957 آغاز شد. مثال برای این رنگدانه ها رنگدانه های اثر آلومینا تحت نام تجاری Xirallic ® به فروش می رسد. ده سال بعد این شرکت درگیر شدن در بلورهای مایع شد و امروز نقش اصلی این بازار را به خود اختصاص داده است. کریستال های مایع در حال حاضر بخش عمده ای از سود Merck را تشکیل می دهند. در حال حاضر آنها رهبر جهان در تولید بلورهای مایع برای تلویزیون تخت و مانیتور هستند.

در زمینه شیمی تحلیلی، Merck نقش مهمی در توسعه روش ها و مواد کروماتوگرافی ایفا می کند.



علم زندگی
مقاله اصلی: شرکت Millipore

کسب و کار علم زندگی Merck، که قبلا Merck Millipore شناخته می شد، در ماه ژوئیه 2010 پس از کسب کامل شرکت آمریکایی Millipore ایجاد شد. این بخش شامل تمام فعالیت های Millipore و بخش های عمده از مواد شیمیایی Performance & Life Science Division Division Merck می باشد. Merck Millipore سه واحد تجاری داشت: علوم زیستی، راه حل آزمایشگاه و راه حل های فرآیند. واحد کسب و کار علوم Bioscience به راه حل ها و معرف ها برای تحقیقات پروتئین و زیست شناسی سلولی، راه حل های کشت سلولی، و همچنین محصولات و خدمات برای توسعه عوامل بیولوژیکی دارو اختصاص یافته است. دامنه فعالیت های آزمایشگاه ها شامل مواد شیمیایی آزمایشگاهی و سایر مواد برای تحقیقات، علم و صنعت، محصولات و خدمات برای نمونه برداری و کیت آزمایش برای صنایع دارویی، مواد غذایی و تشخیصی همراه با محصولات، مواد مصرفی و خدمات در اطراف آب آزمایشگاهی بسیار تمیز برای علم و صنعت. راه حل های فرآیند تمرکز بر محصولات و خدمات برای تولید مواد شیمیایی و مواد بیولوژیک است.

در سال 2015، Merck SigmaAldrich را به دست آورد و آن را با Merck Millipore ترکیب کرد. این شرکت Merck در سراسر جهان و MilliporesSigma در ایالات متحده و کانادا مارک شده است. کسب و کار جدید علم زندگی Merck دارای 300،000 محصول و سه واحد کسب و کار: راه حل های تحقیق، راه حل های فرآیند و راه حل های کاربردی. این شرکت به مشتریان خود در زمینه های زیست فناوری، داروسازی، تشخیص، ایمنی مواد غذایی، دانشگاه ها و محیط زیست خدمت می کند. Udit Batra به عنوان مدیر اجرایی کسب و کار علم زندگی Merck خدمت می کند.

کسب و کار علوم علوم حامی چندین برنامه جایزه برای دانشجویان تحصیلات تکمیلی است. یکی از این جوایز، جایزه آلفرد ریدر بدر برای نوآوری دانش آموزان، دانش آموزان پیشرفته شیمی را به رسمیت می شناسد، معمولا در زمینه شیمی آلی مصنوعی.



مواد عملکردی
کریستال های مایع
Merck پیشگام در زمینه تکنولوژی ال سی دی و بزرگترین تولید کننده کریستال های مایع است که برای ساخت نمایشگرهای LC / TFT مورد نیاز است. سهم بازار جهانی بیش از 60٪ است. در نتیجه، این شرکت قهرمان به اصطلاح پنهان در نظر گرفته شده است. در مارس 2005، Merck Covion Organic Semiconductors GmbH، بخشی از گروه Avecia را خرید. این شرکت، که در ابتدا از بخش Hoechst AG جدا شده و در پارک صنعتی Höchst مستقر است، تولید مواد آلی نور را برای OLED تولید می کند. در حال حاضر در Merck OLED Materials GmbH تغییر نام داده شده است.

 

ادامه مطلب ...
سفیرآزماکیان|نمایندگی اصلی فروش مواد شیمیایی و آزمایشگاهی

سپر محافظ برای آنزیم های حساس در سلول های سوخت زیستی

محققان یک مکانیسم جدید برای محافظت از آنزیم های اکسیژن به عنوان کاتالیزورهای زیستی در سلول های سوختی ایجاد کرده اند. آنزیم هایی که به عنوان هیدروژنز شناخته می شوند، به همان اندازه به عنوان کاتالیزورهای فلزات گرانبها کارآمد هستند، 

مکانیزم جدید برای حفاظت از آنزیم ها:

اما وقتی که با اکسیژن تماس پیدا میکند، ناپایدار میشوند. بنابراین آنها هنوز برای برنامه های کاربردی فناوری مناسب نیستند. مکانیسم محافظتی جدید بر اساس آنزیم های مصرف کننده اکسیژن است که انرژی خود را از شکر دریافت می کنند.یک تیم بین المللی محققان یک مکانیزم جدید برای حفاظت از آنزیم ها از اکسیژن به عنوان کاتالیزورهای زیستی در سلول های سوختی توسعه داده است. آنزیم هایی که به عنوان هیدروژنز شناخته می شوند، به همان اندازه به عنوان کاتالیزورهای فلزات گرانبها کارآمد هستند، اما وقتی که با اکسیژن تماس پیدا میکنند، ناپایدار میشوند. بنابراین آنها هنوز برای برنامه های کاربردی فناوری مناسب نیستند. مکانیسم محافظتی جدید بر اساس آنزیم های مصرف کننده اکسیژن است که انرژی خود را از شکر دریافت می کنند. محققان نشان دادند که قادر به استفاده از این مکانیسم محافظ برای تولید یک سلول سوختی کاربردی هستند که با هیدروژن و گلوکز به عنوان سوخت استفاده می کنند.

گروهی از مرکز الکتروشیمیایی  در مطالعاتشان نشان داده اند که هیدروژنها میتوانند از اکسیژن با استفاده از آنها در یک پلیمر محافظت شوند. آدریان روف می گوید: “اگراین مکانیزم الکترون ها را مصرف کرد، باعث کاهش عملکرد سلول سوختی می شد.” “علاوه بر این، بخشی از کاتالیزور برای محافظت آنزیم مورد استفاده قرار گرفت.” بنابراین دانشمندان روش هایی را برای جداسازی سیستم فعال کاتالیستی از مکانیزم حفاظتی مورد بررسی قرار دادند.

ادامه مطلب ...

افزایش هورمونهای استرسی بر اثر افزایش درجه حرارت

افزایش هورمونهای استرسی بر اثر افزایش درجه حرارت : مطالعه جدیدی در دانشجویان پزشکی نشان می دهد که فصل تابستان، فصلی است که در افراد مختلف احتمالا هورمون های استرسی در سطح بیشتری ترشح می شوند. این یافته های غیر شهودی با مفاهیم سنتی محاسبه فیزیکی میزان این هورمون ها در زمستان و تابستان، تناقض دارد.

کورتیزول

اغلب به عنوان “هورمون استرس” نامیده می شود، زیرا در شرایط استرس زا به جریان خون منتقل می شود، به تنظیم میزان شکر، نمک و مایعات بدن کمک می کند. هورمون باعث کاهش التهاب می شود و برای حفظ سلامت کلی ضروری است. سطوح کورتیزول در صبح بیشتر است و به تدریج در طول روز کاهش میابد. سطوح پایین تر در شب برای حفظ الگوهای خواب سالم اهمییت دارد. بیماری، عدم خواب و بعضی داروهای خاص می تواند  روی سطح کورتیزول تاثیر داشته باشد. محققان دانشگاه علوم پزشکی پوزنان در لهستان اکنون الگوهای فصلی در سطح کورتیزول دانشجویان پزشکی را کشف کرده اند.

تیم تحقیقاتی یک گروه از دانش آموزان پزشکی زن را در دو روز جداگانه در زمستان و دو روز دیگر در تابستان مطالعه کرد. محققان نمونه های بزاق را هر دو ساعت در طول هر دوره آزمایشی یک چرخه 24 ساعته کامل برای اندازه گیری سطح کورتیزول و نشانگر التهاب، نمونه گیری کردند. داوطلبان در طی هر جلسه تست، پرسشنامه شیوه زندگی را درباره برنامه خواب، نوع رژیم غذایی آنها و میزان فعالیت فیزیکی تکمیل کردند.

مطالعات قبلی در مورد تغییرات فصلی کورتیزول یافته های متناقض نشان داده است احتمالا به این دلیل که شرکت کنندگان در خانه های خود آزمایش می شوند و نه در محیط یکسان. با این حال، در تحقیق حاضر، تیم تحقیقاتی سطح کورتیزول را در تاریخ های آزمایش تابستان بالاتر می برد. سطح التهاب در بین فصول تغییر قابل ملاحظه ای نداشت.

ادامه مطلب ...

نهفتگی و باکتری های عفونی برای فرار از آنتی بیوتیک ها|نمایندگی اصلی کیاژنQIAGEN|نمایندگی اصلی Abcam

تقریبا تمام باکتری های بیماریزا، تعدادی از واریانت های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک را تولید می کنند. این بدان معنی است که یک بخش قابل توجهی از باکتری ها در طی دوره های درمان با آنتی بیوتیک خود را زنده نگه می دارند.

در حالی که کاملا مشخص است که باکتری های پاتوژن قادر به تولید واریته های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک می  باشند، اما در واقع تعداد کمی از باکتری ها، از جمله برخی از پاتوژن های پرطرفدار طبیعت، می توانند در برابر آنتی بیوتیک ها مقاومت کنند و بدون تولید واریته های مقاوم از درمان آنتی بیوتیک ها فرار کنند.

محققان دانشگاه کپنهاگ اکنون یک پاسخ دارند. آنها نمونه هایی از بخش کوچکی از باکتری های بیماریزا را یافتند که در حالت خواب (دورمانت) قرار داشتند تا زمانی که خطر آنتی بیوتیک ها از آنها رفع شود. سپس وقتی که محیط ایمن شد، بیدار می شوند و کارهای معمول خود را از سر می گیرند.

پروفسور کنگ گردس (Kenn Gerdes) از گروه زیست شناسی دانشگاه کپنهاگ توضیح می دهد:

“ما باکتری های E.coli را از عفونت های دستگاه ادراری که با آنتی بیوتیک ها درمان شده بودند، مورد بررسی قرار دادیم و ظاهرا تحت کنترل بودند. در طول زمان، باکتری دوباره بیدار شد و دوباره شروع به فعالیت و گسترش کرد.”

این مطالعه که توسط پروفسور گردس (Gerdes) از UCPH و Boris Macek از دانشگاه تیبینگن (Tübingen) انجام شده است، در آخرین نسخه مجله  Science Signaling به تازگی منتشر شده است.

مکانیسم توقف رشد باکتری

آنتی بیوتیک ها معمولا توانایی رشد سلول های باکتری را هدف قرار می دهند، به این معنی که حالت نفهتگی باکتری ناشی از حمله است.

پروفسور Gerdes می گوید: “یک باکتری در خواب زمستانی مقاوم نیست. اما باکتری به طور موقت شرایط بد محیطی را تحمل می کند به این علت که رشد خود را متوقف می کند که به باکتری اجازه زنده ماندن و مقاومت در برابر اثرات آنتی بیوتیک را می دهد.”

به طور ژنتیکی، باکتری های در حالت نهفتگی، خصوصیات مشابه با سایر باکتری ها در یک جمعیت خاص دارند، به عنوان مثال، جمعیت E. coli. بنابراین، در حال حاضر، هیچ قاعده ای روشن نیست که چرا بعضی از باکتری ها در برابر آنتی بیوتیک ها را زنده می مانند، در حالی که دیگران فاقد چنین توانایی هستند.

محققان از روش جدیدی برای مطالعه آنچه در باکتری های ایجاد کننده بیماری اتفاق می افتد، استفاده می کنند که وارد فاز نهفتگی شده و در بدن پنهان می شوند.

آنزیم خواب زمستانی را تجزیه می کند

محققان آنزیمی را در باکتری هایی که در حالت نهفتگی هستند، یافته اند که باعث تسریع در روند نهفتگی می شود که این امر به نوبه خود به باکتری این اجازه را می دهد که از حمله آنها جلوگیری شود.

پروفسور Gerdes می گوید: “کشف آنزیم نهفتگی پایه خوبی برای توسعه آینده ماده ای است که قادر به مبارزه با سلول های باکتری های نهفته است.”

مسیر پیش رو آسان نخواهد بود و سالها کار سخت، تخصص و منابع مالی تحقیق برای توسعه آنتی بیوتیک جدید را نیاز دارد. به نظر پروفسور Gerdes، واضح است که دانمارک باید نقش اصلی را در زمینه این تحقیق بازی کند.

وی گفت: “آنزیم کشف شده یک برنامه زنده ماندن را فراهم می کند که تقریبا برای همه باکتری های ایجاد کننده بیماری امکان زنده ماندن در طبیعت و مقاومت در برابر آنتی بیوتیک ها در بدن را ایجاد می کنند. توسعه یک آنتی بیوتیک که این برنامه را هدف قرار می دهد پیشرفت بزرگی خواهد بود.”

ادامه مطلب ...

سرطان ؛ افزایش آمار جهانی

سرطان :

افزایش آمار جهانی

 

سرطان ؛ افزایش آمار جهانی

سرطان ؛ افزایش آمار جهانی

 

سرطان ؛ افزایش آمار جهانی.

یک بررسی تازه پیش بینی می کند که آمار ابتلا به این بیماری در سال جاری مجموعا به ۱۸.۱ میلیون مورد برسد که ۹.۶ میلیون مورد آنها به مرگ منجر خواهد شد.

برای مقایسه آمار ابتلا به این بیماری در سال ۲۰۱۲ کمی بیش از ۱۴ میلیون نفر و آمار مرگ ناشی از آن۸.۲ میلیون نفر بود. این افزایش تا حدودی به دلیل رشد و پیر شدن جمعیت است.

این ارقام حاکی از آن است که یک پنجم مردان و یک ششم زنان در طول عمر خود به نوعی از این بیماری مبتلا خواهند شد.

به علاوه با غنی تر شدن کشورها انتظار می رود آمار ابتلا به سرطان های مرتبط با سبک زندگی در مقایسه با آنهایی که به فقر مربوط است بیشتر شود.

آژانس بین المللی تحقیقات کنسر (آی ای آر سی) به طور مرتب تصویری کلی از ابعاد سرطان در اطراف جهان ارائه می کند. این کار با بررسی ۳۶ سرطان مختلف در ۱۸۵ کشور انجام می شود.

محققان می گویند که هرچند راه های جمع آوری و اندازه گیری داده های مربوط به این بیماری بهبود یافته، روند کلی آمار سرطان و مرگ در اثر آن، نشان دهنده افزایشی سالانه است.

تازه ترین گزارش این گروه می گوید که کنسر ریه، پستان زنان، و روده یک سوم کل سرطان ها و مرگ ناشی از آنها را تشکیل می دهند.

 

سرطان ؛ افزایش آمار جهانی

سرطان ؛ افزایش آمار جهانی

“کنترل تنباکو”

نویسندگان می گویند که کنسر ریه اکنون علت اصلی مرگ ناشی از این بیماری در زنان در ۲۸ کشور است. آمریکا، مجارستان، دانمارک، چین و نیوزیلند شاهد بیشترین آمار مرگ در این مورد هستند.

جورج باتروورت، از موسسه خیریه تحقیقات کنسر بریتانیا، گفت: “تنباکو بزرگترین عامل ابتلای شمار بیشتری از زنان به سرطان ریه نسبت به گذشته است.”

“در بریتانیا عادت سیگار کشیدن در زنان دیرتر از مردان رواج پیدا کرد، برای همین عجیب نیست که اکنون شاهد افزایش این بیماری  هستیم.”

“به همین شکل، مصرف سیگار بیش از پیش در میان زنان کشورهای کم درآمد یا با درآمد متوسط محبوبیت پیدا کرده و بازاریابی شدید صنعت تنباکو در این روند موثر بوده.”

گزارش تازه تخمین می زند که تقریبا نیمی از کلیه موارد این بیماری در جهان در سال جاری در آسیا اتفاق می افتد که تا حدودی به دلیل جمعیت زیاد این قاره است و تا حدودی هم به این دلیل که بعضی از سرطان های مهلک تر در این منطقه شایع تر هستند.

برای مثال این شامل آمار بالای کنسر کبد است که درمان آن در چین عموما چشم انداز روشنی ندارد.

 

منبع: بی بی سی فارسی

 

سفیر آزما کیان

تماس با ما

ادامه مطلب ...

اصلاح ژنتیکی و محصولات تراریخته: گردش در یک گلخانه‌ مدرن

اصلاح ژنتیکی و محصولات تراریخته: گردش در یک گلخانه‌ مدرن

Transgenic-Organism

Transgenic-Organism

چندی پیش استیون هال، روزنامه‌نگار پایگاه Wired مصاحبه‌ای را با یک کشاورز امریکایی انجام داد. زاکاری لیپمن هم مانند هر کشاورز محترم و تلاشگر دیگری، پیرامون وضعیت هوا گله‌مند بود. لیپمن فردی با صورت ریش‌دار و بدنی تنومند با موهای کوتاه است که در میان گلخانه‌ای پر از گیاهان پرپشت ایستاده و درمورد سردی هوا حرف می‌زد. گلخانه‌ی او در لانگ‌آیلند در ایالت نیویورک قرار دارد. گفتگویی که از آن صحبت می‌کنیم مربوط به یکی از روزهای میانی ماه آوریل سال جاری (اردیبهشت) است. در آن روز طبق پیش‌بینی هواشناسی احتمال بارش برف وجود داشت و باد سردی از طرف دریا می‌وزید. آب‌وهوای این‌ چنینی اصلا مناسب رشد گوجه‌فرنگی نبود. اما لیپ‌من به فکر روزهای پیش‌ رو بود، زمانی که هزاران گیاه رشدکرده‌ی گوجه‌فرنگی از گلخانه منتقل شده و در خاک لومی (Loam) لانگ‌آیلند کاشته خواهند شد. او امیدوار بود که تا آن زمان هوا گرم‌تر شود.

با این که او از کودکی در زمین کشاورزی کار کرده و یک وابستگی رمانتیک به خاک پیدا کرده است، اما لیپمن یک کشاورز معمولی نیست. او بیولوژیست و گیاه‌شناس در آزمایشگاه Cold Spring Harbor در نیویورک با زمینه‌ی تخصصی ژنتیک و اصلاح ژنتیکی است. گلخانه‌ای که او در آن کار می‌کند یک گلخانه‌ی معمولی نیست و گیاهان موجود در آن نیز معمولی نیستند.

استیون هال ماجرای دیدار خود از گلخانه‌ی متفاوت این کشاورز متخصص را تشریح کرده است:

بعد از این که او مرا با یار همیشگی خود، چارلی، یک سگ از نژاد لابرادور-روتوایلر، معرفی کرد، به داخل گلخانه هدایت شدم، جایی که صدها گیاه گوجه‌فرنگی در دمای ۲۶ درجه‌ سانتی‌گراد و رطوبت ۴۰ تا ۶۰ درصدی نگه‌داری می‌شوند. در بالای سر گیاهان نیز لامپ‌های سدیم پرفشار قرار دارد که برای تسریع فتوسنتز آن‌ها لازم است. بعضی از گیاهان در حد جوانه‌های کوچکی بودند که به تازگی برگ‌های کوچکشان باز می‌شدند، برخی دیگر دارای گل‌های زرد رنگ زیبا بودند که نشان می‌داد آماده‌ی میزبانی از میوه هستند. برخی از گیاهان نیز دارای گوجه‌های رسیده بودند و در اثر وزن میوه‌های قرمز رنگ خم شده بودند.

اما چیزی که باعث تفاوت این گلخانه شده و آن را  تبدیل به مرکز و منشا آغاز انقلابی در زمینه‌ زیست‌گیاه‌شناسی کرده و می‌تواند نه‌تنها آینده‌ی تولید گوجه‌فرنگی، بلکه آینده‌ی تولید دیگر محصولات کشاورزی را تغییر دهد، این است که ۹۰ درصد گیاهان موجود در آن تحت فرآیند اصلاح ژنتیکی با استفاده از ابراز جدید و انقلابی ویرایش ژنی کریسپر (Crispr/Cas-9) تولید شده‌اند. لپیمن و جویس ون اک (Joyce Van Eck)، یار و همکار قدیمی او در موسسه Boyce Thompson واقع در شهر ایتاکا در نیویورک از جمله پژوهشگران پیشرو در زمینه‌ی ویرایش ژنی گوجه‌فرنگی و به‌نوعی تبدیل آن به موش آزمایشگاهی دنیای گیاه‌شناسی به شمار می‌آیند. در گلخانه‌ی آن‌ها کلمه‌ی کریسپر تبدیل به یک فعل شده است، هر گیاه یک آزمایشگاه است وجهش ژنتیکی یک عبارت دارای بار منفی نیست.

 

transgenic organism

transgenic organism

 

لیپمن به سمت انتهای گلخانه روانه می‌شود و با دستش یک دسته گیاه گوجه‌فرنگی را نشان می‌دهد. او می‌گوید اسم این نوع از گیاهان، «گیاهان میوه‌ی بزرگ برای بازار» است، گیاهانی که مخصوص بازار صنعتی هستند و میوه‌های آن‌ها در سوپرمارکت‌ها پیدا می‌شود و نه در بازار آخرهفته‌ی کشاورزان. او یک گیاه مخصوص را به ما نشان می‌دهد، گیاهی که تقریبا دو ماهه بود و در اثر سنگینی میوه‌های بزرگ و رسیده‌اش سر خم کرده بود. لیپمن توضیح می‌دهد که این گیاه تحت ویرایش ژنی قرار گرفته و میوه‌هایش به اصطلاح بدون زائده هستند. بیشتر انواع گیاهان گوجه‌فرنگی دارای یک بافت برآمده یا زائده روی ساق خود هستند، درست بالای جایی که میوه شروع به رشد می‌کند. لیپمن این طور توضیح می‌دهد که وقتی گوجه به انتهای رشد خود می‌رسد به خود می‌گوید: «من کاملا رسیده هستم، الان زمان افتادن است!» و سلول‌های این زائده یک سیگنال خودکشی دریافت می‌کنند و به این ترتیب می‌میرند و گوجه به زمین می‌افتد.

این روشی است که طبیعت برگزیده تا دانه‌های گوجه‌فرنگی پخش شوند. اما وجود این زائده برای صنعت تولید محصولات کشاورزی مانند خار است؛ چون هنگام برداشت مکانیزه‌ی گوجه‌فرنگی، این بخش باقی مانده از ساقه‌ی گیاه داخل میوه‌ها فرو می‌رود. پیش از این و قبل از معرفی ابزار کریسپر، گوجه‌های بدون زائده بار آورده شده و به مرحله‌ی تولید صنعتی رسیده‌ بودند؛ اما متاسفانه اغلب این نوع گیاهان دارای جهش‌های ژنتیکی ناخواسته می‌شوند. اما امروزه به لطف ابزار ویرایش ژنی از بروز تبعات ناخواسته‌ی بارآوری و پرورش انواع جدید گیاهان به روش سنتی اجتناب می‌شود. لیپمن در این مورد می‌گوید:

حالا ما می‌توانیم به‌طور مستقیم به سراغ ژن مسئول زائده برویم و آن را به‌صورت مولکولی قیچی کنیم، یعنی باعث یک جهش ژنتیکی شویم. و این ویژگی بدون زائدگی در هر نوع گیاهی که بخواهید را مهیا می‌کند.

در ادامه لیپمن گیاهانی از جنس فیسالیس پرونوسا (Physalis pruinosa) نشان می‌دهد. این گیاه از خویشاوندان توماتیلو (Tomatillo) است که میوه‌های کوچک و آبداری دارد و به گیلاس زمینی معروف است. این گیاه هیچ‌گاه اهلی نشده بود و لیپمن نوع وحشی این گیاه را هیولا می‌نامد. این گیاه بلند، در هم تنیده و دارای خار زیاد است که هر بار تنها یک عدد میوه‌ی کوچک ثمر می‌دهد. در نزدیکی آن گیاه فیسالیس قرار داشت که دانشمندان یک جهش ژنتیکی با نامخود هرسی در آن ایجاد کرده بودند. این گیاه نسبت به گیاه قبلی کوتاه‌تر و کم‌پشت‌تر بود و دارای چند میوه‌ی رسیده بود. لیپمن یک گیلاس زمینی از یکی از این گیاهان جهش یافته چید و آن را به من تعارف کرد.

لیپمن گفت: «اول آن را بو کن. از بوی آن لذت ببر.» بوی جالب و تا حدی استوایی داشت. آن را در دهانم گذاشتم و با اولین گاز زدن ترکیبی از طعم‌های مختلف را احساس کردم. این میوه هم مانند تمام خویشاوند خود یعنی گوجه‌فرنگی، طعمی مرموز داشت و با گذر زمان ترکیبی از طعم‌های ترشی و شیرینی در دهان شما ایجاد می‌کند. ترکیبات بخارشدنی آن باعث پیجیدن رایحه‌ی آن در دهان و بینی شما می‌شود و لذت خودرن میوه را بیشتر می‌کند. لیپمن گفت: «همین الان یک میوه‌ی جهش‌یافته خوردی. اما زیاد نگران نباش.»

همانند اکثرا دانشمندان، لیپمن نیز معتقد است که خوردن محصولاتی که ویرایش ژنی شده‌اند هیچ اشکالی ندارد. اما لبخند موذیانه‌ی او هنگام گفتن نگران نباش حاکی از تایید این موضوع است که دیدگاه همه‌ی دانشمندان مشابه دیدگاه او نیست. در سال‌های اخیر نگرانی‌های زیادی در مورد تغییرات ژنتیکی در گیاهان و محصولات کشاورزی ایجاد شده است. محصولات اصلاح ژنتیکی‌شده یا ترنس‌ژنیک (ترا‌ریخته) هم‌چون سویا و ذرت مدت‌هاست که به صنعت غذاهای فرآوری‌شده، محصولات دامی و سوخت‌های زیستی نفوذ کرده‌اند، با این حال نزاع بین طرفداران و مخالفان این نوع غذاها جامعه‌ی آمریکا و دیگر کشورها را دو پارچه کرده‌ است.

معرفی ابزار انقلابی کریسپر، شاید این جدال را تشدید نکرده باشد، اما قطعا بُعد دیگری به آن اضافه کرده است. اکثر گیاهانی که تا امروز ویرایش ژنتیکی شده‌اند از طریق حذف برخی ژن‌ها یا به عبارتی دیگر جهش ژنی ایجاد شده‌اند. در نسل اول ویرایش ژنی گیاهان، ژن‌های جدید از گونه‌های دیگر معرفی نمی‌شدند؛ بلکه برخی ژن‌های یک محصول حذف می‌شدند. اما اکنون پیشرفت و تنوع روش‌های ویرایش ژنی به نگرانی‌ها از جمله نگرانی از آلایندگی محیط‌زیست افزوده است.

اگر بخواهیم دقیق‌تر صحبت کنیم، دانشمندان این گونه استدلال می‌کنند که چون ویرایش ژنی تنها مختص به حذف ژن‌هاست و نه اضافه کردن آن‌ها، بنابراین این گونه اصلاح ژنتیکی شبیه جهش‌های ژنی سنتی است که از طریق فرآیندهای سنتی کشاورزی انجام می‌شده است. شاید این استدلال منتقدان را آرام نکند، اما ظاهرا قانون‌گذاران فدرال را قانع کرده است. محصولات سویا و سیب‌زمینی که اصلاح ژنتیکی شده‌اند، هم اکنون در ایالات متحده کشت می‌شوند و در ماه مارس همین سال میلادی (فروردین) وزارت کشاورزی امریکا اعلام کرد:

محصولاتی که از طریق تغییر ژنی دچار جهش شده‌اند هیچ تفاوتی با محصولاتی که از طریق بارآوری سنتی تولید می‌شوند ندارند و از این رو این محصولات مستلزم نظارت مقرراتی نیستند.

غذای نسل های آینده بشر چگونه تامین می‌شود؟

سوالات بزرگی درمورد آینده‌ی صنعت غذای دنیا وجود دارد. چگونه می‌توان ۹ میلیارد انسان کرهزمین را سیر کرد، چگونه در وضعیتی که وضعیت آب‌وهوای مناطق مختلف زمین دچار ناپایداری کم‌سابقه شده است می‌توان کشاورزی کرد، چگونه می‌توان در شرایطی که عموم مردم بیش از پیش نگران دخالت تکنولوژی در سفره‌ی غذای خود هستند گیاهان مقاوم و غذاهای مغذی تولید کرد.

دانشمندان حوزه‌ی گیاه‌شناسی از ابزارهایی همانند کریسپر و تکنولوژی‌های مشابه دیگر برای شکل‌دهی دوباره به صنعت غذا استفاده می‌کنند. آن‌ها با ویرایش ژن گندم سعی می‌کنند گلوتن آن را پایین بیاورند، سویا را ویرایش می‌کنند تا روغن سالم‌تری تولید شود، سیب‌زمینی را ویرایش می‌کنند تا نگه‌داری آن راحت‌تر و بی‌دردسر‌تر شود و تولید مواد سرطان‌زا هنگام پخت آن کاهش یابد. پژوهشگران در آزمایشگاه‌های صنعتی و آزمایشگاه‌های آکادمیک در تلاشند تا ابزارهای جدیدی برای ویرایش ژنی توسعه دهند، بنابراین تکنولوژی اصلاح ژنتیکی محصولات کشاورزی در آینده تاثیر شدید و همه‌جانبه‌ای بر تمام آن چه که می‌خوریم خواهد داشت.

اشاره به این نکته خالی از لطف نیست که همزمان با توسعه‌ی روش‌های گوناگون برای تغییر ویژگی گیاهان زراعی، تغییراتی نیز در بازار صنایع غذاییایالات متحده رخ داده است و پس از تجمیع شرکت‌های مختلف در یکدیگر اکنون این بازار بیشتر در اختیار سه ابرشرکت قرار دارد. این ابرشرکت‌ها سرمایه‌ی لازم برای استفاده از تکنولوژی جدید را دارند. اما سوال این است: آن‌ها چه استفاده‌ای از تکنولوژی خواهند کرد؟

سویا، ذرت و سیب‌زمینی اصلاح شده به راحتی جذب بازار و زنجیره‌ی غذایی می‌شوند؛ اما در مورد گوجه‌فرنگی موضوع کمی پیچیده می‌شود. اصلاح این محصول یک علامت سوال بزرگ قرمز رنگ در برابر دو طرف نزاع فعلی قرار می‌دهد. این محصول نمایان‌گر تمام قد ابعاد کشاورزی، بیولوژیکی و فرهنگی موضوع مورد مناقشه است. گوجه‌فرنگی، محصولی که خانواده‌ها در حیاط خود می‌کارند، عروس بازار کشاورزان، الماس حیاط‌های پشتی و یکی از غذاهای اصلی گیاه‌خواران است. گلخانه‌ی لیپمن نشان می‌دهد که چطور ویرایش ژنتیکی برخی از ویژگی‌های این محصول را تغییر داده است. لیپمن بوته‌هایی دارد که زودتر گل می‌دهند، یا بوته‌هایی که به نور خورشید حساس نیستند، گیاهانی که خود را هرس می‌کنند تا فضای کم‌تری اشغال کنند و گیاهانی که طوری می‌توان آن‌ها را برنامه‌ریزی کرد که میوه‌ی آن‌ها در مکان‌های مشخصی از ساقه رشد کنند.

 

منبع: زومیت

ادامه مطلب ...

رمزگشایی از تروپوالاستین، عامل انعطاف‌ بافت‌های زنده

رمزگشایی از تروپوالاستین، عامل انعطاف‌ بافت‌های زنده

 

ویژگی کشش که به بافت‌های زنده امکان اتساع، انقباض، کشیدگی و خم شدن در طول عمر را می‌دهد حاصل یک مولکول پروتئینی به نام تروپوالاستین است. این مولکول می‌تواند تا هشت برابر طول خود گسترش یابد و همیشه به اندازه اصلی خود بازگردد. درحال حاضر، محققان برای اولین بار، ساختار مولکولی تروپوالاستین و هم‌چنین جزئیات ساختاری آن که با بیماری‌های ژنتیکی مختلف در ارتباط است را رمزگشایی کردند.

تروپوالاستین مولکول پیش‌ساز الاستین است که همراه با میکروفیبریل‌ها، برای انعطاف‌پذیری بافت‌هایی از جمله پوست، ریه‌ها و عروق خونی ضروری است. این مولکول بسیار پیچیده است و از ۶۹۸ اسیدآمینه به صورت متوالی تشکیل شده و پر از نواحی آشفته است، بنابراین کشف ساختار آن یک چالش بزرگ برای علم بوده است.

این مطالعه نشان داد که چگونه جهش‌های مختلف بیماری‌زا در یک ژن واحد که شکل‌گیری تروپوالاستین را کنترل می‌کنند، سختی مولکول و پاسخ‌های پویای آن را تغییر می‌دهند و در نهایت می‌توانند به طراحی درمان‌ها و اقدامات مقابله‌ای برای این شرایط کمک کنند. دیگر جهش‌های مصنوعی القا شده، می‌توانند برای درک بهتر عملکرد بخش خاصی از ژن متأثر از این جهش مورد استفاده قرار گیرند.

علاوه بر ایجاد خاصیت کششی، این مولکول نقش کلیدی در سیگنالینگ و چسبندگی سلولی دارد که بر فرآیندهای سلولی تأثیر می‌گذارد که از طریق تعامل با توالی‌های خاص درون مولکول القا شده‌اند.

این مطالعه هم‌چنین تغییرات خاصی در مولکول تروپوالاستین را بررسی می‌کند که ناشی از جهش‌هایی است که به بیماری‌های شناخته شده‌ای مانند cutis laxa مربوط می‌شود، که در آن پوست فاقد انعطاف پذیری است و به راحتی آویزان می‌شود. یک جهش نقطه‌ای در ارتباط با بیماری باعث تغییراتی در مولکول می‌شود که پیامدهایی را به همرا دارد؛ مکانیسم بیماری عمدتاً ناشی از تغییر در مقیاس مولکولی است.

روش مورد استفاده برای بازتولید ساختار مولکول تروپوالاستین شامل یک روش مبتنی بر مدل‌سازی و شبیه‌سازی پویای مولکولی است. به گفته محققان، در حالی که این رویکرد برای مطالعه ساختارهای ساده‌تر مولکولی مورد استفاده قرار گرفته است، این اولین باری است که ما نشان دادیم می‌توان آن را برای یک مولکول بسیار ناهماهنگ مانند تروپوالاستین استفاده کرد.

تکنیک‌هایی که استفاده می‌شود می‌تواند برای درک سایر مولکول‌های بزرگ و پیچیده به کار گرفته شود. به‌طورکلی، این رویکرد برای مولکول‌های بزرگ با درجه بالایی از آشفتگی قابل اجرا است و براساس برخی تخمین‌ها، نیمی از پروتئین‌های بدن شامل نواحی با درجه بالای آشفتگی است. این امر می‌تواند یک چارچوب بسیار قدرتمند برای جستجوی در بسیاری از سیستم‌های بیولوژیک باشد.

 

منبع: زیست فن

ادامه مطلب ...
sigma-aldrich iran

معرفی روش جدید کریسپر اسکیپ

معرفی روش جدید کریسپر اسکیپ

 

sigma-aldrich iran

sigma-aldrich iran

تکنولوژی ویرایش ژنی کریسپر تحولات زیادی در بسیاری از حوزه‌های علمی ایجاد کرده‌ است و البته با تکنیک جدیدی که دانشمندان معرفی کرده‌اند، اهمیت آن می‌تواند از این هم بیشتر شود؛ تکنیکی جدیدی که می‌تواند از روی قسمت‌هایی از ژن پرش کند. از روش جدید که با عنوان روش کریسپر-اسکیپ (CRISPR-SKIP) نامیده می‌شود، می‌توان برای کنترل چگونگی بیان و تنظیم ژن‌ها استفاده کرد. برای درمان بیماری‌هایی که در اثر جهش در ژنوم ایجاد می‌شوند مانند دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن و بیماری هانتینگتون، این روش می‌تواند ارزشمند باشد. پابلو پیرز پینرا یکی از اعضای این گروه علمی می‌گوید:

با فرض مشکلات همراه با روش‌های سنتی ویرایش ژن مبتنی بر شکستن DNA، لازم است ابزارهای بهینه‌سازی برای انجام اصلاح ژن را نیز پیدا کنیم. این تکنیک جدید راه خوبی است؛ زیرا می‌توانیم یک ژن را بدون شکستن DNA ژنومیک تنظیم کنیم.

اساس تکنیک معمول CRISPR-Cas9، مورد هدف قرار دادن یک قطعه DNA از یک ژن خاص، شکستن DNA در آن نقطه و اتصال دوباره‌ی آن توالی‌ها به شکلی متفاوت است. این کار چیزی شبیه استفاده از یک جفت قیچی مولکولی است. این روش تاکنون موفقیت‌های زیادی حاصل کرده‌است، ولی کامل نیست: شکستگی‌های DNA ممکن است هدف خودشان را گم کنند و DNA شکسته‌شده ممکن است به کروموزوم‌های متفاوتی متصل شود و این امر منجر به ایجاد جهش‌های پیش‌بینی‌نشده خواهد شد.

آنچه تکنیک کریسپر-اسکیپ انجام می‌دهد این است که قطعه‌های خاصی از کدهای ژنی با ناماگزون‌ها را به‌عنوان فاصله یا جای خالی علامت‌گذاری می‌کند. زمانی که سلول، ملکول RNA را از روی ژن رونویسی می‌کند که به پروتئین تبدیل شود، آن اگزون‌ها نادیده گرفته خواهند شد.مایکل گاپینسکی یکی از پژوهشگران در این‌ باره توضیح می‌دهد:

زمانی که سلول با اگزون به‌عنوان DNA بدون کد رفتار می‌کند، آن اگزون‌ وارد RNA بالغ نمی‌شود و این به‌طور موثر اسیدآمینه‌های مرتبط را از پروتئین نهایی حذف می‌کند. اگرچه برخی از اسیدهای آمینه ممکن است از دست بروند، پروتئین‌های حاصل می‌توانند عملکرد نرمال یا تا حدودی نرمال داشته باشند. این مورد وقتی درمورد بازیابی برخی بیماری‌های ژنتیکی مطرح می‌شود، می‌تواند مهم باشد. این تکنیک به اندازه‌ای تمیز است که بهتر از روش‌های موجود دستکاری بیان ژن عمل کند، زیرا این تکنیک، الگوی DNA را تغییر می‌دهد، معنای آن این است که تغییرات دائمی هستند و نیازی به تکرار درمان نیست.

تاکنون این روش روی نمونه‌های بافت‌های سرطانی و غیر‌سرطانی انسان و موش در آزمایشگاه جواب داده‌ است (انواع خاصی از سرطان‌ها می‌توانند با استفاده از تکنیک کریسپر-اسکیپ درمان شوند). این تکنیک باید روی موجودات زنده تست شود. پژوهشگران توانستند تغییراتی در ژن‌های تومورزا که می‌توانند موجب ایجاد تومور شوند، ایجاد کنند. این مطالعه نشان می‌دهد که به‌طور بسیار کارآمد می‌توان از روی اگزون‌ها پرش کرد و تکنیک کریسپر-اسکیپ می‌تواند از روی چندین اگزون در یک هم ژن پرش کند.

با این وجود هنوز روزهای اولیه این کار است و دانشمندان در مناطق دور از منطقه‌ی ویرایش شده، جهش‌های ژنتیکی را دیده‌اند که باید به حداقل برسد. با این حال حتی اگر تکنیک به‌طور کامل موثر نباشد، ولی باز هم می‌تواند موجب تفاوت شود. پیرز پینرا می‌گوید:

…برای مثال برای درمان موثر بیماری دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن لازم است فقط ۵ تا ۱۰ درصد از سلول‌ها تصحیح شوند. با تکنیک کریسپر-اسکیپ در بسیاری از لاین‌های سلولی که ما مطالعه کردیم، اصلاحاتی بیش از ۲۰ تا ۳۰ درصد مشاهده شد. شاید ما بتوانیم با تکنیک‌های ویرایش مختلف کریسپر برای کمک به درمان بیماری‌ها و اجتناب از جهش‌ها، کار را به پایان برسانیم. در این زمینه روش کریسپر-استپ (CRISPR-STOP) که می‌تواند برای کوتاه کردن پروتئین با استفاده از روش بلوک کردن ژنتیکی متفاوتی مورد استفاده قرار گیرد، نیز توسط پژوهشگران مورد اشاره قرار گرفته است. در حال حاضر تمرکز کار روی بررسی میزان کارآمدی و مفیدی روش کریسپر-اسکیپ است. ما می‌خواهیم قبل از توسعه روش‌های درمانی، از اینکه این تکنولوژی برای انسان کاملا بی‌خطر است، اطمینان حاصل کنیم.

جان سونگ از دیگر اعضای گروه می‌گوید:

ما امیدواریم که پیشرفت‌های آینده در زمینه‌ی تکنولوژی‌های ویرایش ژنی، میزان اختصاصی بودن کریسپر-اسکیپ را افزایش دهد؛ به طوری که ما بتوانیم به یافتن راه‌حلی برای حل برخی از مشکلاتی که تاکنون ژن‌تراپی برای آن‌ها ممکن نبوده است، بپردازیم.

 

منبع: زومیت

ادامه مطلب ...
sigmaaldrich, sigma-aldrich

کشف روشی برای تبدیل هر نوع خون اهدایی به نوع عمومی

کشف روشی برای تبدیل هر نوع خون اهدایی به نوع عمومی

sigmaaldrich, sigma-aldrich

blood

 

در ماه جولای، صلیب سرخ آمریکا کمبود فوری خون را اعلام کرد؛ این سازمان برای کمک به تمام بیمارانی که به خون نیاز داشتند، به‌اندازه‌ی کافی خون دریافت نکرده بود. اکنون پژوهشگران دانشگاه بریتیش کلمبیا راهی برای مقابله با این مشکل پیدا کرده‌اند، حتی اگر مردم خون بیشتری ندهند: تبدیل یک نوع خون با مصرف کمتر به نوعی که هر کسی بتواند آن را دریافت کند. پژوهشگران نتایج این مطالعه را در نشست انجمن شیمی آمریکا ارائه دادند.

تفاوت گروه‌های خونی مختلف به‌علت قندهای متفاوتی است که روی سطح سلول‌های قرمز آن‌ها وجود دارد. گروه خونی نوع A، یک نوع قند دارد و گروه خونی B دارای قند نوع دیگری است؛ گروه خونی AB هر دو قند را دارا است و گروه خونی O هیچ قندی ندارد. فردی که دارای گروه خونی A است، هیچگاه نمی‌تواند از گروه خونی B ، خونی دریافت کند زیرا به علت تفاوت در نوع قند آن‌ها، سیستم پذیرنده، خون جدید را رد خواهد کرد. از آن جا که گروه خونی O هیچ قندی ندارد، هر فردی می‌تواند آن را دریافت کند، این گروه خونی به‌‌عنوان گروه خونی عمومی پذیرفته می‌شود و بنابراین بسیار مطلوب است.

در گذشته پژوهشگران فهمیده بودند که آنزیم‌های خاصی (مولکول‌هایی که موجب واکنش‌های شیمیایی می‌شوند) می‌توانند قندها را از سطح سلول‌های خونی گروه‌های خونی A، B و AB حذف کنند و آن‌ها را به نوع مطلوب‌تر O تبدیل کنند. اگرچه همانطور که خود پژوهشگران اذعان دارند، آن‌ها آنزیمی را که در این زمینه موثر و تجاری باشد، کشف نکرده‌ بودند. آن‌ها به دنبال یافتن چنین آنزیمی به روده‌ی انسان روی آوردند. پژوهشگران از قبل می‌دانستند که پوشش مجرای گوارشی، قندهایی نظیر قندهای موجود روی سطح سلول‌های خونی دارد و اینکه آنزیم‌های باکتریایی موجود در مجرای گوارشی انسان می‌توانند آن قندها را از جدار پوششی روده جدا کنند.

پژوهشگران با استفاده از این دانش، قادر به جداسازی آنزیمی شدند که می‌تواند قندها را از گروه‌های خونی A و B جدا کند؛ با این روش این آنزیم‌ها می‌توانند بسیار کارآمدتر از هر آنزیم شناخته‌شده‌ی دیگری، یک گروه خونی را به گروه خونی O تبدیل کنند. در حال حاضر پژوهشگران در حال بررسی مجدد یافته‌های خود هستند. گام بعدی آزمایش این آنزیم در شرایط بالینی است: آیا فرایند تبدیل، پیامدهای ناخواسته‌ای هم به دنبال خواهد داشت یا نه؟ انجام این آزمایش‌ها نیاز به زمان دارد اما پژوهشگران بر این باورند که این آنزیم موجب خواهد شد که در آینده هر کس نیاز به خون داشته باشد، بتواند به راحتی آن را دریافت کند.

منبع: زومیت
ادامه مطلب ...

شماره تلگرام جهت استعلام قیمت : 09357007743__ تلفن های تماس دفتر فروش: 02166074277 و 02166356413 و 02166152701 رد کردن