خرید نفتالین | خرید قیر سفید | نمایندگی فروش نفتالین یا همان قیر سفید

 مولکول نفتالین از دو حلقهٔ جوش خوردهٔ بنزن ساخته شده‌است که به تندی تصعید می شود و بخاری بسیار آتش زا دارد.

خصوصیات نفتالین :

نام‌های دیگر         قیر سفید،سیکلودکن، کافورقیر، قرص بید

فرمول مولکولی    C۱۰H۸

SMILES             C۱(C=CC=C۲)=C۲C=CC=C۱

جرم مولی            ۱۲۸٫۱۷ g/mol

نما (ظاهر)           قرص/بلورهای جامد سفید

CAS number     ]۹۱-۲۰-۳]

چگالی و حالت فیزیکی        ۱٫۱۴ g/cm۳

حلالیت در آب       حل نشدنی درآب

دمای ذوب           ۸۰٫۲۶ °C

دمای جوشش        ۲۱۸ °C

Naphthalene

Chemical compound

Description

Naphthalene is an organic compound with formula C ₁₀H ₈. It is the simplest polycyclic aromatic hydrocarbon, and is a white crystalline solid with a characteristic odor that is detectable at concentrations as low as 0.08 ppm by mass. Wikipedia

Formula: C10H8

Melting point: 80.26 °C

Molar mass: 128.1705 g/mol

Boiling point: 218 °C

Density: 1.14 g/cm³

Classification: Hydrocarbon, Polycyclic aromatic hydrocarbon, Organic compound

منابع تولید نفتالین

نفتالین از زغال سنگ بدست می آید علاوه بر آن مقدار بسیار کمی از نفتالین توسط magnolias و انواع خاصی از آهو و هم چنین توسط موریانه قنات در برابر مورچه‌ها و قارچ‌های سمی تولید می‌شود.

نفتالین در شهاب سنگ‌ها نیز یافت می‌شود.

کاربردهای نفتالین

به فتالیک انیدرید برای ساخت پلاستیکها، رنگ‌ها و حل‌کنندهها به کار می‌رود. نفتالین برای گندزدایی و حشره کشی (بیشتر حل شده در متانول) کاربرد فراوانی دارد. نفتالین را برای جلوگیری از بید زدن فرش و پارچه‌های پشمی نیز به کار می‌برند.

خطرات استفاده از نفتالین

بر اساس گفته های آژانس مواد شیمیایی اروپا، نفتالین ماده ایست بسیار سمی.

نفتالین به پوست انسان صدمه سنگینی میزند. ایست تنفسی٬ صدمه‌های جبران‌ناپذیر به جگر٬ کلیه٬ چشم و روده از دیگر خواص خطرناک نفتالین هستند.

نفتالین هیچ گونه جایگاه معتبری برای مصرف خانگی ندارد و نبایستی در خانه نگهداری یا حتی مصرف شود.

ساختار شیمیایی نفتالین

نفتالن (نفتالین) ماده‌ای مولکولی با فرمول C10H8 است که در گروه مواد آلی آروماتیک قرار می‌گیرد. مولکول‌های این ماده از دو حلقهٔ بنزنی ساخته شده‌اند که در یک پیوند C-C مشترک هستند (به هم جوش خورده‌اند). بنابراین این مولکول هم مانند بنزن دارای «رزونانس» است. سه ساختار رزونانسی این مولکول به شکل زیر هستند:

   Resonance structures of naphthalene

به خاطر وجود این ساختارهای رزونانسی، نفتالن دارای دو طول مختلف برای پیوندهای C-C است

واکنش‌های شیمیایی

نفتالن در واکنش‌های کلی و عمومی ترکیب‌های آروماتیک شرکت می‌کند. این واکنش‌ها از نوع جانشینی الکترون‌دوستی هستند که طی آن یک گونهٔ کم‌الکترون (الکترون‌دوست)، جانشین یکی از هیدروژن‌ها در مولکول نفتالن می‌شود و دو نوع محصول ایزومری تولید می‌کند.

دیگر واکنشی که نفتالن در آن شرکت می‌کند، واکنش سوختن است که مشترک بین تقریباً تمام مواد آلی است. نفتالن مانند بیش‌تر مواد آروماتیک، هنگام سوختن، علاوه بر آب و کربن دی‌اکسید، دوده هم تولید می‌کند.